公司是国内较早涉足生物细胞超低温冷冻存储设备的企业，按照国家统计局颁布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）分类标准，公司所处行业属于“专业设备制造业”中的“医疗仪器设备及器械制造”项下的“其他医疗设备及器械制造”。经过多年发展，公司现已成为一家集生命科学仪器生产、研发、销售于一体的高新技术企业，同时也是国家级专精特新“小巨人”企业。报告期内，公司继续秉承“专业、专注、精进、卓越”的企业精神，持续推进“基于生物医疗领域的相关多元化”产品协同策略，以“为用户创造价值”为导向，专注用户、成就客户，不断巩固国内市场竞争地位，完善海外市场布局，向成为全球领先的生命科学领域定制化系统解决方案服务商的目标不断奋进。报告期内BET9登录入口，公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。公司主要采取“以销定产”的生产模式，市场部门根据在手订单、历史数据以及销售目标分析，预测未来一定期间的需求订单，生产部门制定相应的生产计划，并根据实际订单情况确定生产安排。对于市场畅销的部分标准产品，公司亦会保持合理的安全库存。公司主生产厂区位于公司总部，已建成四条主产品生产线，分别为超低温产品生产线、普冷产品生产线、离心机生产线以及预装部件成型线；公司子公司目前设立了液氮罐、洁净工作台、生物安全柜和公司产品配套的钣金件生产线以及智慧冷链产品解决方案等业务。公司制定了《质量控制管理规定》《过程检验工序控制程序》等质量管理制度，并有专业管理人员对生产过程中影响产品质量的各种因素进行管理，以保证产品质量符合规定的要求。公司根据销售计划或销售订单以及库存情况制定采购计划，同时按照生产计划顺序，向供应商下达采购订单。由采购部门对已经生效的采购订单全程跟踪，确保采购原材料及时到货和报检，检验合格后入库。公司与主要供应商签订年度框架合同，并根据采购需求向供应商下达订单，按照合同约定开票结算。公司每年度组织对供应商进行评审，形成合格供应商名录，作为合格供应商库。针对常规原材料的采购，优先从体系内现有合作的合格供应商中选择；对于新增物料的采购，如现有供应商无法供应，则通过公开市场招标等方式进行采购；对拟引入的供应商从现场管理、体系运行、商务能力、企业运营状况、质量管理水平、诚信评价等方面进行综合评估，符合相关要求后引入公司合格供应商库。公司的销售模式主要包括直销和代理两种模式。代理模式下，公司通过遍布全球的渠道网络进行销售，一般选择具有良好渠道经营能力的代理商签订合作协议，通过代理商开展终端用户销售业务，有效整合用户资源，扩大用户覆盖率，从而快速提升品牌的知名度；直销模式下，公司直接面向终端用户，负责向其直接提供所需的相关设备、耗材、售后服务、系统支持等整体解决方案。同时，在市场推广方面，公司积极通过国内外各种医疗器械展销会、博览会、新品推介会等推广公司产品，不断加深公司、品牌及产品的市场知名度和美誉度。公司产品主要集中在-180℃至8℃全温区低温存储箱、-196℃液氮生物容器、生物安全柜、洁净工作台、离心机、全自动生物细胞超低温存储设备、医药冷链设备以及其他实验室设备等生物医疗领域综合解决方案。报告期内，公司相关产品已应用于医疗系统、血液系统、疾控系统、卫生系统、高校科研机构、生物医药企业，以及基因工程、生命科学等领域。公司主要通过向前述领域客户提供基于生物医疗领域相关多元化的产品及服务获得收入和利润。公司始终围绕“基于生物医疗领域的相关多元化”的产品协同策略，聚焦生命科学领域，以“为用户创造价值”为价值导向，立足全面营运能力的提升，持续推进渠道革新升级和产品研发创新，深耕细作业务，系统性提升了公司整体服务水平和管理效率。报告期内，公司实现营业收入约1.47亿元，同比增长1.58%，实现归属于上市公司股东的净利润1042.68万元，同比增长25.77%。公司主要从以下方面全面提升经营效益：公司持续推行规模导向下的统筹运营，聚焦资源，不断优化、完善公司管理体系；优化供应链流程，加强产供销计划管理，保障生产交付，构建安全、稳健的供应链管理体系，提升供应链响应速度；加强平台组织运营能力建设，全面提升公司整体运营效率；同时，积极吸纳、选拔优秀人才，注重员工的价值体现，不断激发团队活力与创新能力。产品多元化全面发展。报告期内，公司始终以用户需求为中心，进一步完善了产品多元化布局，加快新品研发和现有产品迭代升级。公司全新开发了符合GMP标准的洁净工作台产品，将为制药企业提供稳定、洁净的工作环境，助力药品研发与生产的质量提升。同时，大容积血液箱产品系列也已成功迭代升级，将为医疗行业提供安全、可靠的血液存储环境，保障医疗活动的顺利进行。公司大力发展自动化存取技术，与超低温制冷技术相结合，开发了自动化极低温冷冻储存箱产品，配备了门体与冻存架联动、门体自动开合、语音控制等智能功能，确保了存储过程的安全和便捷。此外，公司进一步丰富离心机产品阵列，研制了台式低速、台式高低速等实验室离心机产品，将为科研实验室和医疗行业提供高效、精准的离心分离解决方案。技术创新快速转化应用。公司深入研究了极低温制冷技术，在低温换热、压缩机降温、保温材料应用等方面均取得了突破，新技术大幅提升了产品性能，增强了产品稳定性，为公司超低温产品提供了强大的技术支持。公司积极探索自动化技术在产品上的应用，特别是在超低温环境下的自动化存取技术方面的应用，并在生物样本自动化存储和自动化疫苗接种等方面取得明显成效，成功推出了全自动生物样本库和自动化疫苗接种工作站。同时，公司自主研发的生物安全柜顺利通过检验，并取得了三类医疗器械注册证，以其便捷的操作和独特的生物安全设计，获得了用户的一致好评。公司国内销售聚焦生命科学和智慧医疗领域，持续实施以用户为核心的渠道组织变革与重构，统筹平台资源，推进细分市场渠道体系的横向拓展与纵向深入，深入挖掘用户需求，进一步提升产品力与服务力，扩大用户覆盖率，提升市场竞争力与市场份额。同时，加大产品宣传和推广力度，通过展会等宣传渠道，向客户推广最新自研的液氮生物容器、生物安全柜、全自动超低温存储设备等新产品，并借此向广大客户展示公司持续精进产品的创新能力，从而持续为生物医疗行业发展添力助能。公司高度重视海外市场的渠道拓展。海外营销坚持“老客户上规模，新客户强布点”的策略，从质量和数量上夯实海外渠道基础，构建全面健康的渠道分销网络，重点区域市场开拓势头强劲；坚持“请进来、走出去”，积极参加国际展会，在推介公司主要产品的同时，将离心机等新产品推向海外市场；不断完善、升级售后服务体系，贴近客户、走近用户、服务用户，切实提升客户满意度。根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司属于“专业设备制造业”中的“医疗仪器设备及器械制造”项下的“其他医疗设备及器械制造”。公司主营产品是生命科学仪器领域的专业化产品，广泛应用于医疗系统、血液系统、疾控系统、卫生系统、高校科研机构、生物医药企业，以及基因工程、生物医疗等领域。近年来，随着科学技术的进步和人民生活水平的提升，科研实验、医疗疾控、生物实验和药品研发等应用场景对生命科学仪器的需求也在不断增长，并对生命科学仪器提出更高的技术要求，公司产品的应用空间和应用场景不断拓宽。因此，在加速发展新质生产力号召和用户设备更迭需求的刺激下，公司所处行业长期向好趋势不变。行业整体发展呈以下特点：1.市场需求增加和设备迭代更新扩大行业发展空间随着社会进步和经济发展，国民对健康问题愈发重视，在医疗方面的支出将保持增长态势，从而推动科学研究、生物制药、生物实验等领域的发展。主要表现在科研人员不断增加，国家在研发经费上持续投入；生物医药产业快速发展，医药创新技术发展迅速；生物安全越来越受到重视，激发潜在的生物样本存储需求不断增长；根据国家卫健委发布的信息，国家卫健委会同国家发展改革委等部门，已经批复了125个国家区域医疗中心建设项目，建设医联体超过1.8万个。因此，随着生物医药行业和公共卫生事业的发展，生命科学仪器的市场需求持续增加。同时，随着行业技术进步和生命科学领域创新发展的需要，用户在设备迭代升级需求尤为明显，需求偏好向自动化、智能化、数字化方面转型。近年来，国家对医疗器械行业重视程度进一步提高，在政策层面给予较大支持，鼓励国内医疗器械加快创新、做大做强，实现国产设备进口替代；同时，相关部门也在不断深化医疗体制改革，对于医疗器械行业制定了更为细致、明确的监管要求，以保障医疗器械行业的健康发展。根据《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》，到2025年要基本完成区域医疗中心建设；《“千县工程”县医院综合能力提升方案（2021-2025年）》提出，到2025年，全国至少1000家县医院达到三级医院医疗服务水平，发挥县域医疗中心作用，为实现“一般病在市县解决”打下基础；此外，2023年7月国家卫健委发布推荐性卫生行业标准《县级综合医院设备配置标准》，自2024年1月1日起施行，规定了县级综合医院万元及以上设备配置的基本原则，针对离心机、医用冷冻箱、生物安全柜、医用血液冷藏箱等基本设备品目做出了最低配置标准，2024年起将逐步加大基层医疗设备配置，医疗设备的需求有望持续释放；2023年8月，财政部、商务部、税务总局联合发布《关于研发机构采购设备增值税政策的公告》，继续对内资研发机构和外资研发中心采购国产设备全额退还增值税，政策执行至2027年12月31日，有利于进一步推动国产科学仪器进口替代。2024年3月，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，明确“到2027年，工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上”。多项政策的出台，为国产医疗器械行业发展注入了新动能。重大风险事项描述：近年来，国家对医疗器械行业重视程度进一步提高，在政策层面给予较大支持，鼓励国内医疗器械加快创新、做大做强，实现国产设备进口替代；同时，相关部门也在不断深化医疗体制改革，对于医疗器械行业制定了更为细致、明确的监管要求，以保障医疗器械行业的健康发展。若公司不能有效抓住国家政策支持所带来的机遇，或者未及时获取、深入了解、遵循各项监管要求，将可能会给公司的经营带来一定程度的不利影响。应对措施:公司将密切跟踪行业相关政策的调整和变化，并积极采取适当的措施，促进公司业务持续发展。公司将加大技术研发力度与服务能力，及时抓住机遇提升综合竞争能力。重大风险事项描述:2023年10月16日，根据《高新技术企业认定管理办法》(国科发火〔2016〕32号)、《高新技术企业认定管理工作指引》(国科发火〔2016〕195号），公司通过了高新技术企业重新认定，继续享受高新技术企业15%的企业所得税税率，有效期三年。若公司未来不能持续符合高新技术企业的认定条件，将无法继续获得企业所得税税收优惠，可能恢复执行25%的企业所得税税率，将给公司的税负及盈利情况带来一定程度影响。应对措施:公司将坚持创新科研，增强自主创新能力，加大研发投入，进一步提升技术团队实力和研发水平，提高高新技术产品的销售收入，努力提高盈利水平，走可持续健康发展的道路。重大风险事项描述:我国低温制冷设备行业尚处于起步阶段，市场潜力巨大，吸引了众多企业进入本行业。但国家尚未制定行业强制标准和规范,对行业准入标准也无严格限制，导致行业竞争越来越激烈，行业平均利润率水平存在进一步下降风险。应对措施:公司将优化研发、产供销体系，进一步调整产品种类，积极应对市场竞争；加大市场开拓力度，扩展客户范围；通过外部融资壮大公司的资金实力，增强业务承接能力；加大人才培养和引进力度，壮大公司的人才队伍，持续增强公司核心竞争能力。重大风险事项描述:虽然公司已建立健全法人治理结构，并且制定了较为完善有效的内部控制管理制度，但是公司控股股东仍可能利用其持股优势，通过行使表决权直接或间接影响公司的重大经营管理决策，公司决策存在向大股东利益倾斜的可能性，公司存在实际控制人控制不当的风险。应对措施:公司通过完善法人治理结构来规范股东行为，公司章程规定了关联交易决策的回避制度，并制定了《关联交易管理制度》，同时在《股东大会议事规则》《董事会议事规则》《监事会议事规则》中也做了相应的制度安排；另一方面控股股东做出了避免同业竞争的有效承诺，从而降低了实际控制人侵害公司利益的可能性。重大风险事项描述:公司控股股东长虹美菱000521）及其母公司四川长虹600839）旗下拥有多家控股企业，与公司业务联动便利，易形成规模优势，故公司目前与关联方存在一些业务发展需要的关联交易。为了避免风险和规范关联交易，公司已制定了一系列规范和减少关联交易的制度及措施，如果未来公司继续增加非必要性关联采购及销售，可能会对公司未来经营造成不利影响。应对措施:公司将严格执行关联交易决策制度，及时、完整披露关联交易情况，确保交易价格公允，并采取措施逐步减少关联交易。重大风险事项描述:随着公司境外市场的拓展，境外销售业务收入规模逐渐扩大，因汇率波动给公司带来的影响将会越来越大。如果公司没有及时制定合理、完善的外汇管理政策，公司将可能面临汇兑损失。应对措施:建立并完善汇率变动跟踪机制，及时发现汇率波动风险，合理持有外汇头寸，以应对汇率风险。重大风险事项描述:公司在开展境外销售业务时，会受到国际政治关系和各国市场环境、法律环境、税收环境、监管环境、政治环境等因素的影响，如公司不能充分理解、掌握和运用国际规则，及时了解国际政治关系和境外贸易国最新贸易政策，可能出现相关的境外经营风险。同时，公司还面临各国因政局变化等导致的贸易政策、信用变动等风险。相关风险因素未来会持续存在，若未来公司不能有效应对，将对公司业务的全球化产生不利影响。应对措施:公司将紧密关注国外政治和政策变化，提前做好预案，积极采取各种措施，以减轻有关影响。
中信证券：海外资产价格动荡将缩短A股磨底进程 配置上逐步向低位品种切换
限售解禁：解禁42.2万股(预计值)，占总股本比例0.44%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁2251万股(预计值)，占总股本比例23.27%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
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